Proyecto

INMUNOMACS-PRO

Descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas moleculares en enfermedades inmunitarias mediante proteómica cuantitativa de poblaciones de células sanguíneas usando técnicas robotizadas y de alto rendimiento.

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Palabras clave: Proteómica de alto rendimiento, degeneración macular asociada a la edad, inflamación, reposicionamiento de fármacos, enfermedades autoinmunes.

MAGNET-IL-18

Liberación de citoquina IL-18 en medio celular mediante microestructuras magnéticas para el estudio de la respuesta inflamatoria.

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Palabras clave: Nanoestructuras magnéticas, procesos de internalización, respuesta inflamatoria.

FrEE

Evaluación de la fragilidad en el anciano.

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Palabras clave: Envejecimiento, fragilidad, enfermedades crónicas, interdisciplinariedad, comorbilidad, costes, cribado, evaluación, comunicación. 

DATAMICROCCR

Nuevos algoritmos y ciencia de datos para el análisis del microbioma en el cáncer colorrectal y su respuesta ante tratamientos.

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Palabras clave: Microbioma, tratamientos de cáncer colorrectal, ciencia de datos, secuenciación, muestras saliva y heces.

MITOCANCER

Dirigirse a una enzima de poliglutamilación mitótica: una nueva estrategia para la terapia del cáncer.

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Palabras clave: Cáncer de mama, microtúbulo, enzima, polyglutmylacion, terapias.

InMaM

Nuevas oportunidades inmunoterapéuticas en cáncer de mama metastásico: inhibidores de CDK4/6 y su impacto en el sistema inmunológico.

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Palabras clave: Cáncer de mama, respuesta inmune antitumoral, inhibidores de CDK4/6, biomarcadores predictivos.

FANCONI-CURE

Medicina de precisión para combatir la anemia de Fanconi.

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Palabras clave: Anemia de Fanconi, Cura, Cribado de alto rendimiento.

EVBRAINTARGET

Validación de BP-EV como plataforma de administración de compuestos de próxima generación para su liberación dirigida dentro del sistema nervioso central.

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Palabras clave: Nuevas terapias, nanovectores, sistema nervioso central (SNC), vesículas extracelulares.

DRUG4-COXPD1

Generación de terapias y biomarcadores para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas impulsadas por disfunción mitocondrial.

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Palabras clave: COXPD1, mitocondria, neurodegeneración, biomarcadores.