MITOSICOM
Función mitocondrial en enfermedades sindrómicas complejas. Detección de posibles dianas terapéuticas.
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Palabras clave: Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de Alström, Enfermedad de Fabry, mitocondria, enfermedades raras
Tag: Cribado de fármacos
HETEROGENEIDAD FENOTÍPICA Y EL PAPEL DE LAS MITOCONDRIAS EN LAS ENFERMEDADES RARAS SINDRÓMICAS
Las mitocondrias, conocidas por su papel en la producción de energía, también podrían ser clave para entender la diversidad de síntomas en enfermedades raras sindrómicas. El proyecto MITOSICOM busca desentrañar cómo las alteraciones en estas estructuras celulares impactan en los pacientes, abriendo camino hacia terapias personalizadas. Imagen obtenida por microscopía electrónica del tejido pulmonar de un mamífero, donde se visualizan
NUEVOS MODELOS DE PREDICCIÓN PARA PACIENTES CON CARDIOTOXICIDAD
El proyecto MCSICAR, liderado por la Universidad de A Coruña (UDC) y en colaboración con el Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), busca prevenir la cardiotoxicidad en pacientes oncológicos. Su objetivo principal es proteger la salud del corazón y optimizar la calidad de vida de quienes enfrentan tratamientos contra el cáncer. Cáncer de mama con sobreexpresión al Her2.
La Plataforma de Cribado del IRB Barcelona, clave en el avance de la medicina personalizada
La Plataforma de Cribado de Fármacos y Análisis de Interacciones Fármaco-Diana del Institut de Recerca Biomédica (IRB Barcelona) nació hace 3 años para apoyar a la comunidad científica en las fases tempranas del descubrimiento de fármacos. En 2023, gracias al Plan Complementario de Biotecnología Aplicada a la Salud, esta plataforma ha experimentado importantes mejorías que, sin duda, permitirán acelerar el
La Unidad Neurodeath partició en el XLI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología
Uno de los proyectos de la Unidad Asociada Neurodeath perteneciente a la Universidad de Castilla-La Mancha y financiada por el Plan Complementario, presentó sus resultados sobre el glioblastoma en el Congreso Nacional de Farmacología. La Unidad Neurodeath participó en el XLI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología, celebrado del 3 al 5 de octubre en Palma de Mallorca.
MABEL LOZA EXPLICA LA CREACIÓN DE LA QUIMIOTECA PÚBLICA ESPAÑOLA, UNA INICIATIVA CLAVE EN INVESTIGACIÓN
El periódico El Mundo destacó hace unas semanas los avances del Plan Complementario de Biotecnología Aplicada a la Salud en Galicia a través de una entrevista a Mabel Loza, coordinadora del programa en Galicia. En la entrevista, publicada en su sección de ciencia y salud, Mabel detalló las líneas principales del proyecto de creación de una quimioteca pública española. El
UN PASO ADELANTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS MUCOLIPIDOSIS (ML)
El proyecto ML_II_Vectores ARNm busca desarrollar una terapia génica para tratar dos enfermedades raras llamadas mucolipidosis tipo II y mucolipidosis tipo III (ML II y ML III). Estas enfermedades son causadas por defectos genéticos que afectan el funcionamiento de las células. Imagina que escribes una carta importante, pero olvidas ponerle dirección. Aunque la envíes, esa carta nunca llegará a su
NUEVOS MODELOS IN VITRO PARA LA BÚSQUEDA DE COMPUESTOS ACTIVOS
El proyecto PLATFARM busca desarrollar una plataforma para el cribado de fármacos que permita identificar nuevos compuestos activos y evaluar su seguridad y eficacia, superando las limitaciones de los ensayos en animales y garantizando medicamentos más seguros y efectivos para el mercado. Un estudio del año 2021 publicado en la revista Nature revelaba que la cifra estimada de ratones y
EESCPDP
Estructura, energética y simulación de conformaciones (parcialmente) desplegadas de las proteínas. Hacia modelos atómicos cuantitativos de la estabilidad de las proteínas (MINECO, BFU2016-78232-P).
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Palabras clave: Proteínas intrínsecamente desordenadas, papel estructural y funcional de regiones desordenadas, chaperonas farmacológicas, MeCP2.
PhaSZT-AID
Nueva estrategia farmacológica contra proteínas diana dependientes de zinc: inhibidores alostéricos de las desacetilasas HDAC8 y LpxC (MCIN, PID2021-127296OB-I00).
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Palabras clave: Proteínas dependientes de zinc, inhibidores alostéricos, deacetilasas de proteínas, cribado molecular experimental, HDAC8, LpxC
