El proyecto colaborativo INMUNOMACS-PRO es una esperanza para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad ( DMAE), la cual afecta a más de 800.000 personas en España. En España, casi el 13% de las personas mayores de 65 años presentan problemas de visión relacionadas con la DMAE. Este dato puede traducirse en que actualmente existen más de
Degradadores moleculares de SFN para sensibilizar células tumorales de cabeza y cuello (HNSCC) resistentes a terapias convencionales.
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Palabras clave: Cáncer de cabeza y cuello, otros tumores sólidos; resistencia; tecnología HiBiT.
Superando la resistencia inducida por el microambiente tumoral a la terapia en el cáncer colorrectal.
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Palabras clave: Cáncer colorrectal, Resistencia al Tratamiento, Descubrimiento de Fármacos.
Identificación de pequeñas moléculas que modulan la expresión de LCOR para sensibilizar las células de cáncer de mama a los inhibidores de puntos de control inmunitarios.
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Palabras clave: Cáncer de mama, metástasis, LCOR, inmunoterapia, cribado de drogas.
Detección de palmitoilación de proteínas para atacar el cáncer (PalmitoSCREEN).
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Palabras clave: cáncer, palmitoilación, cribado masivo.
Identificación de moduladores de la actividad ADP-ribosiltransferasa de Sirtuinas con potencial uso terapéutico en Leucemias.
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Palabras clave: Sirtuínas, respuesta a estrés, ADP-ribosilación, señalización de NAD+, modificación post-traduccional de las proteínas, Leucemia.
Detección y selección de péptidos inhibidores de puntos de control inmunológico multivalentes (ImCheScreen)
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Palabras clave: Quimeras Multivalentes; Proteínas de Control Inmunitario; Cribado y Clasificación; Diseño de; Péptidos; Terapias para el Cáncer.
Descubrimiento de degradadores de pegamento molecular anticancerígenos.
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Palabras clave: Drug discovery; cancer; molecular glue degraders
Glues 4 SMADs, una familia de factores de transcripción que transmiten la señalización por TGFβ y frecuentemente mutados en tumores y en personas afectadas por el síndrome de Myhre.
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Palabras clave: SMADs, molecular glues, descubrimiento de fármacos.
El proyecto NiDOA, coordinado por Galicia, plantea una nueva oportunidad terapéutica para pacientes que sufren de artrosis, combinando inhibidores de DPP4 y la conexión entre patologías como la obesidad y la diabetes tipo 2. La enzima DPP4. Fuente: Confederación Farmacéutica Argentina En el año 1966 se describió por primera vez la DPP4, adenosina desaminasa proteína acomplejante 2, dipeptidil peptidasa 4
El Plan Complementario Biotecnología Aplicada a la Salud, integrado en el marco del PERTE para la Salud de Vanguardia, ha sido cofinanciado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades con fondos de la Unión Europea NextGenerationEU, el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR-C17.I1) y las siguientes comunidades autónomas:
