Estudio in vivo de un nuevo fármaco antitumoral en adenocarcinoma de próstata
Estudio in vivo de un nuevo fármaco antitumoral en adenocarcinoma de próstata
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Palabras clave: PDX, CaP próstata, modelos in vivo
Estudio in vivo de un nuevo fármaco antitumoral en adenocarcinoma de próstata
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Palabras clave: PDX, CaP próstata, modelos in vivo
Diferentes aproximaciones contra el mieloma múltiple: inductores de muerte celular inmunogénica e inmunoterapias
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Palabras clave: Quimioterapia inmunógenica, miméticos de BH3, mieloma múltiple, TLR, inmunoterapia, células NK, isatuximab, NK-CAR, drogas metabólicas.
Efectos de la Eletroporación y la electroquimioterapia en la destrucción localizada de tumores hepáticos en modelo experimental VX2
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Palabras clave: Eletroporación, Electroquimioterapia, Bleomicina, Modelo VX2, Tumor hepático
El proyecto colaborativo MNKImmunOnco propone una solución innovadora frente a la resistencia a la terapia contra el cáncer mediante el uso de inhibidores de proteínas quinasa MNK. La resistencia a la terapia contra el cáncer es uno de los principales obstáculos en el tratamiento contra esta enfermedad y afecta a una gran cantidad de pacientes …
¿Podemos reducir la resistencia a las terapias contra el cáncer? Llegeix més »
Búsqueda de los mecanismos moleculares de la acción del escualeno in vitro e in vivo
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Palabras clave: Escualeno, aceite de oliva virgen extra, compuestos terpénicos, modelos animales, aterosclerosis, hígado graso no alcohólico
Potenciales moléculas diagnósticas y terapéuticas de las enfermedades priónicas en organoides y modelos animales
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Palabras clave: enfermedades priónicas, scrapie, terapia génica, vectores adenoasociados.
Epigenética en el espectro ELA-DFT.
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Palabras clave: Esclerosis Lateral Amiotrófica, modelos animales, RNA no codificante, epigenética.
Estructura, energética y simulación de conformaciones (parcialmente) desplegadas de las proteínas. Hacia modelos atómicos cuantitativos de la estabilidad de las proteínas (MINECO, BFU2016-78232-P).
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Palabras clave: Proteínas intrínsecamente desordenadas, papel estructural y funcional de regiones desordenadas, chaperonas farmacológicas, MeCP2.
Nueva estrategia farmacológica contra proteínas diana dependientes de zinc: inhibidores alostéricos de las desacetilasas HDAC8 y LpxC (MCIN, PID2021-127296OB-I00).
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Palabras clave: Proteínas dependientes de zinc, inhibidores alostéricos, deacetilasas de proteínas, cribado molecular experimental, HDAC8, LpxC
Implementación y análisis de bases de datos en Medicina de Precisión.
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Palabras clave: Medicina de precisión, big data, biobanco, cáncer de origen hereditario.