Identificación y el desarrollo de fármacos específicos frente a proteínas diana asociadas con cáncer, enfermedades infecciosas, enfermedades conformacionales, y enfermedades raras o minoritarias
LINEA DE ACTUACIÓN 3: PLATAFORMA DE CRIBADO DE FÁRMACOS Y ANÁLISIS INTERACCIONES FÁRMACO-DIANA
Palabras clave: Proteínas dependientes de zinc, inhibidores alostéricos, deacetilasas de proteínas, cribado molecular experimental, HDAC8, LpxC, Proteínas intrínsecamente desordenadas, papel estructural y funcional de regiones desordenadas, chaperonas farmacológicas, MeCP2
Coordina: Instituto de Investigación Sanitária Aragón (IISA)
Participa: Universidad de Zaragoza (UNIZAR); HU Miguel Servet (Aragón); HCU Lozano Blesa (Aragón); HU Donostia (País Vasco); CRCM Marseille (Francia); University of Victoria (Canadá); CIMUS (Grupo BioFarma – y Plataforma INNOPHARMA (participan directamente en el PCBAS Galicia)
Personas de contacto: Adrián Velázquez Campoy (adrianvc@unizar.es) | Olga Abian Franco (oabifra@unizar.es)
En esta línea estamos trabajando en diversas proteínas diana para las que estamos tratando de identificar compuestos químicos capaces de modular su actividad y servir como punto de partida para desarrollar nuevos fármacos. Teniendo en cuenta nuestra conexión con el Grupo de Investigación Traslacional en Patología Digestiva Patología Digestiva (CB06/04/0066 CIBERehd, GIIS027 Gobierno de Aragón), las proteínas diana están asociadas con enfermedades digestivas: BFT3, HDAC8, LpxC, y MeCP2.
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