Tag: Cribado de fármacos

UN PASO ADELANTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS MUCOLIPIDOSIS (ML)

El proyecto ML_II_Vectores ARNm busca desarrollar una terapia génica para tratar dos enfermedades raras llamadas mucolipidosis tipo II y mucolipidosis tipo III (ML II y ML III). Estas enfermedades son causadas por defectos genéticos que afectan el funcionamiento de las células. Imagina que escribes una carta importante, pero olvidas ponerle dirección. Aunque la envíes, esa carta nunca llegará a su

NUEVOS MODELOS IN VITRO PARA LA BÚSQUEDA DE COMPUESTOS ACTIVOS

El proyecto PLATFARM busca desarrollar una plataforma para el cribado de fármacos que permita identificar nuevos compuestos activos y evaluar su seguridad y eficacia, superando las limitaciones de los ensayos en animales y garantizando medicamentos más seguros y efectivos para el mercado. Un estudio del año 2021 publicado en la revista Nature revelaba que la cifra estimada de ratones y

Identificación y el desarrollo de fármacos específicos frente a proteínas diana asociadas con cáncer, enfermedades infecciosas, enfermedades conformacionales, y enfermedades raras o minoritarias

Línea de actuación 3 (LA3)

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Nueva estrategia farmacológica contra proteínas diana dependientes de zinc: inhibidores alostéricos de las desacetilasas HDAC8 y LpxC (MCIN, PID2021-127296OB-I00).

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Palabras clave: Proteínas dependientes de zinc, inhibidores alostéricos, deacetilasas de proteínas, cribado molecular experimental, HDAC8, LpxC

NUEVOS RETOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE)

El proyecto colaborativo INMUNOMACS-PRO es una esperanza para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad ( DMAE), la cual afecta a más de 800.000 personas en España. En España, casi el 13% de las personas mayores de 65 años presentan problemas de visión relacionadas con la DMAE. Este dato puede traducirse en que actualmente existen más de

ScreenTech-ANTCANRES

Línea de actuación 3 (LA3)

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Degradadores moleculares de SFN para sensibilizar células tumorales de cabeza y cuello (HNSCC) resistentes a terapias convencionales.

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Palabras clave: Cáncer de cabeza y cuello, otros tumores sólidos; resistencia; tecnología HiBiT.

ScreenTech-TMETherapy

Superando la resistencia inducida por el microambiente tumoral a la terapia en el cáncer colorrectal.

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Palabras clave: Cáncer colorrectal, Resistencia al Tratamiento, Descubrimiento de Fármacos.

ScreenTech-LEUSIR

Línea de actuación 3 (LA3)

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Identificación de moduladores de la actividad ADP-ribosiltransferasa de Sirtuinas con potencial uso terapéutico en Leucemias.

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Palabras clave: Sirtuínas, respuesta a estrés, ADP-ribosilación, señalización de NAD+, modificación post-traduccional de las proteínas, Leucemia.

ScreenTech-ImCheScreen

Línea de actuación 3 (LA3)

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Detección y selección de péptidos inhibidores de puntos de control inmunológico multivalentes (ImCheScreen)

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Palabras clave: Quimeras Multivalentes; Proteínas de Control Inmunitario; Cribado y Clasificación; Diseño de; Péptidos; Terapias para el Cáncer.

ScreenTech-glueDISC

Línea de actuación 3 (LA3)

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Descubrimiento de degradadores de pegamento molecular anticancerígenos.

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Palabras clave: Drug discovery; cancer; molecular glue degraders

Proyecto NiDOA: una potencial solución terapéutica para la artrosis

El proyecto NiDOA, coordinado por Galicia, plantea una nueva oportunidad terapéutica para pacientes que sufren de artrosis, combinando inhibidores de DPP4 y la conexión entre patologías como la obesidad y la diabetes tipo 2. La enzima DPP4. Fuente: Confederación Farmacéutica Argentina En el año 1966 se describió por primera vez la DPP4, adenosina desaminasa proteína acomplejante 2, dipeptidil peptidasa 4