NANO4GLIO

Nanopartículas para administrar ARNi a xenoinjertos de glioblastoma derivados de pacientes

LINEA DE ACTUACIÓN 5: DESARROLLO DE NANOFÁRMACOS, BIODISTRIBUCIÓN, TOXICIDAD Y ACCIONES TERAPÉUTICAS EN MODELOS DE PATOLOGÍA
Linea de actuación complementaria: LA3. Plataforma de cribado de fármacos y análisis interacciones fármaco-diana

Palabras clave: Glioblastoma, siRNA, nanopartículas, nanomedicina
Coordina: Universidad de Castilla-La Mancha
Participa: Universidad de Santiago de Compostela; Universidad de Sevilla
Persona de contacto: Valentín Ceña (valentin.cena@gmail.com)

El principal objetivo de este proyecto es establecer un nuevo enfoque terapéutico para el glioblastoma (GBM) basado en el uso de tecnología RNAi (más específicamente siRNA) para reducir los niveles celulares de proteínas implicadas en la supervivencia y proliferación de las células tumorales, haciéndolas más susceptibles a los fármacos anticancerígenos y /o radiación. El siRNA será administrado por dos familias diferentes de nanocompuestos multifuncionales de vanguardia que comprenden derivados de β-ciclodextrina y dihidropiridinas. Los nanocompuestos se modificarán en su estructura y superficie química para realizar de manera eficiente las tareas requeridas para dirigirse a xenoinjertos de GBM intracerebral: cruce de la barrera hematoencefálica, direccionamiento a células tumorales o imágenes de tumores. Los siRNA se diseñarán para desactivar proteínas clave en las vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia de células GBM, como los complejos Ras/Raf/ERK o mTOR. La eficacia de la transfección de nanocompuestos se probará in vitro en células GBM aisladas obtenidas de la disociación de tumores del paciente de organoides GBM del paciente obtenidos del tejido tumoral resecado durante la cirugía terapéutica.
Después de mostrar una alta eficiencia de transfección en células GBM aisladas, se estudiará la toxicidad in vivo de los nanocompuestos determinando diferentes parámetros bioquímicos en el plasma de ratones que proporcionarán información sobre los perfiles bioquímicos lipídicos, renales y hepáticos. Además, se estudiarán posibles acciones farmacológicas/tóxicas adicionales de los nanocompuestos. Se utilizarán nanocompuestos que carecen de toxicidad in vivo para administrar siRNA a xenoinjertos singénicos en ratones o a xenoinjertos de GBM derivados de pacientes en ratones inmunodeficientes. El uso de tumores de pacientes con GBM y la correlación con los datos clínicos de esos pacientes aumentarán la relevancia de los resultados obtenidos en este proyecto y la probabilidad de que, en su momento, lleguen al ámbito clínico.


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