{"id":3953,"date":"2023-05-04T10:55:16","date_gmt":"2023-05-04T10:55:16","guid":{"rendered":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/?p=3953"},"modified":"2023-11-23T14:56:54","modified_gmt":"2023-11-23T14:56:54","slug":"proyecto-lenti-up","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/gl\/proyecto-lenti-up\/","title":{"rendered":"Proyecto LENTI-UP: optimizaci\u00f3n de la producci\u00f3n de vectores virales para terapias celulares"},"content":{"rendered":"\n

El proyecto LENTI-UP optimizar\u00e1 la fabricaci\u00f3n de vectores lentivirales para su utilizaci\u00f3n en diferentes terapias celulares de inmunoterapia, como la terapia CAR-T. El objetivo es perfeccionar y escalar los procesos de producci\u00f3n para reducir costes y hacer que estas terapias puedan llegar a un mayor n\u00famero de pacientes. Este proyecto colaborativo cuenta con la participaci\u00f3n de entidades de Catalu\u00f1a y Galicia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Una de las estrategias m\u00e1s prometedoras para combatir el c\u00e1ncer es la inmunoterapia, que ha significado un cambio de paradigma en la medicina actual. Concretamente, se trata de un conjunto de estrategias de tratamiento que tienen el objetivo de estimular el sistema inmune del proprio paciente para que este sea capaz de actuar contra las c\u00e9lulas tumorales y hacer frente a la enfermedad.

Entre las varias estrategias en inmunoterapia, destaca la terapia con receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (CAR-T, del ingl\u00e9s Chimeric Antigen Receptor (CART) T-Cell therapies<\/em>), que ha mostrado ser una estrategia exitosa para el tratamiento por ejemplo de c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos.

Los linfocitos o c\u00e9lulas-T son c\u00e9lulas del sistema inmune que se producen en la m\u00e9dula \u00f3sea y maduran en el timo. Tienen una importante funci\u00f3n dentro del sistema inmunitario adaptativo, que permite al organismo mantener su equilibrio frente a agresiones internas o externas. Es decir, permite que el organismo reconozca lo da\u00f1ino, como pat\u00f3genos, agentes qu\u00edmicos o c\u00e9lulas cancerosas, y desencadene una reacci\u00f3n inmune frente a ello.

Cada c\u00e9lula T tiene un receptor que puede reconocer ant\u00edgenos (prote\u00ednas o mol\u00e9culas que son reconocibles por el sistema inmunitario). Cuando el sistema inmunitario reconoce ant\u00edgenos extra\u00f1os o anormales, puede trabajar para destruirlos. Lo que ocurre en el caso del c\u00e1ncer, es que las c\u00e9lulas-T no tienen el receptor que reconoce las c\u00e9lulas cancerosas como algo da\u00f1ino, y por lo tanto no activan el sistema inmune contra ellas.

La terapia CAR-T consiste en retirar de la sangre del paciente varios millones de linfocitos T y manipularlos gen\u00e9ticamente para que sean capaces de localizar de manera m\u00e1s efectiva las c\u00e9lulas cancerosas y desencadenar la respuesta inmune. Esta manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica se basa en la transducci\u00f3n de las c\u00e9lulas-T con vectores virales, que introducen en las c\u00e9lulas la informaci\u00f3n gen\u00e9tica para que esta fabrique el nuevo receptor. En otras palabras, los vectores virales son los que contienen la nueva secuencia CAR que se debe incorporar a los linfocitos T. Una vez modificados, los linfocitos se replican en el laboratorio y se vuelven a administrar al paciente.

Los investigadores involucrados en el proyecto LENTI-UP desarrollaron previamente CAR-Ts frente a c\u00e1nceres de c\u00e9lulas B (otro tipo celular del sistema inmune) y frente al mieloma m\u00faltiple (un tipo de c\u00e1ncer de la m\u00e9dula \u00f3sea). Para ello han utilizado con \u00e9xito vectores de lentivirus, un grupo de virus cuyo genoma se compone de ARN.

Por todo lo que conlleva a nivel manipulativo y de laboratorio, la terapia CAR-T es muy costosa. Adem\u00e1s, como mencionado anteriormente, para tratar diferentes tipos de c\u00e1ncer, se necesitan diferentes c\u00e9lulas CAR-T, ya que los receptores var\u00edan entre ellos. En este contexto, el objetivo del proyecto colaborativo LENTI-UP es establecer un sistema de producci\u00f3n de lentivirus en biorreactores validado y autorizado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la terapia CAR-T.<\/strong>

Adem\u00e1s de permitir el tratamiento de un mayor n\u00famero de pacientes, el proceso se podr\u00e1 adaptar f\u00e1cilmente para otros CAR-T o terapias g\u00e9nicas que utilicen lentivirus. La optimizaci\u00f3n en la producci\u00f3n de lentivirus para su utilizaci\u00f3n en inmunoterapias tendr\u00e1 un impacto positivo en la sociedad, ya que m\u00e1s pacientes se podr\u00e1n beneficiar de este tratamiento puntero, al mismo tiempo que se reducir\u00e1n los costes de fabricaci\u00f3n para el sistema nacional de salud.


El proyecto LENTI-UP se enmarca en la L\u00ednea de actuaci\u00f3n 6 del Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda Aplicada a la Salud (C17.I1), enfocada al desarrollo de t\u00e9cnicas y procesos para terapias avanzadas y dirigidas, formaci\u00f3n quir\u00fargica y rob\u00f3tica m\u00e9dica.

Entidad coordinadora:
Consorci Institut d\u2019Investigacions Biom\u00e8diques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) (Catalu\u00f1a)

Entidades participantes:
Leitat Technological Centre (LEITAT) (Catalu\u00f1a)
Fundaci\u00f3 per a la Recerca Sant Joan de D\u00e9u (SJD) (Catalu\u00f1a)
Complejo Hospitalario y Universitario de Santiago-Galaria (CHUS-Galaria) (Galicia)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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