{"id":9144,"date":"2024-03-11T12:01:56","date_gmt":"2024-03-11T12:01:56","guid":{"rendered":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/?p=9144"},"modified":"2025-07-30T07:53:27","modified_gmt":"2025-07-30T07:53:27","slug":"b-org","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/eu\/b-org\/","title":{"rendered":"B-ORG"},"content":{"rendered":"\n
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Organoides de biopsia hep\u00e1tica derivados del paciente para la medicina personalizada en NAFLD (enfermedad del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico): hacia una evaluaci\u00f3n en tiempo real de la respuesta al f\u00e1rmaco<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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L\u00cdNEA DE ACTUACI\u00d3N 4: <\/strong>DESARROLLO DE MODELOS BIOL\u00d3GICOS PARA CRIBADO Y ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE MOL\u00c9CULAS TERAP\u00c9UTICAS

L\u00ednea de actuaci\u00f3n complementaria: LA3. Plataforma de cribado de f\u00e1rmacos y an\u00e1lisis interacciones f\u00e1rmaco-diana.

Palabras clave:<\/strong> Enfermedad hep\u00e1tica del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico, Organoides, Medicina personalizada
Coordina:<\/strong> Fundaci\u00f3 de Recerca Cl\u00ednic Barcelona-Institut d\u2019Investigacions Biom\u00e8diques August Pi i Sunyer (FRCB-IDIBAPS)

Participa:<\/strong> Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) (Catalu\u00f1a), Universitat de Barcelona (UB)(Catalu\u00f1a), Vall d\u2019Hebron Institut de Recerca (Catalu\u00f1a), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Catalu\u00f1a), Tecnun Escuela de Ingenier\u00eda Universidad de Navarra (Pa\u00eds Vasco).
Persona de contacto:<\/strong> Dr. Pau Sancho-Bru (PSANCHO@recerca.clinic.cat)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n

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RESUMEN PROYECTO<\/h2>\n
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La enfermedad del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico (NAFLD, del ingl\u00e9s Non-alcoholic fatty liver disease) es la causa m\u00e1s com\u00fan de enfermedad hep\u00e1tica cr\u00f3nica con una prevalencia del 25% en la poblaci\u00f3n general, la cual incrementa al 50-80% en las subpoblaciones con obesidad o diabetes. NAFLD es una enfermedad progresiva que comprende diferentes estadios; desde una simple acumulaci\u00f3n de l\u00edpidos, o esteatosis hep\u00e1tica, al desarrollo de esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica (NASH, del ingl\u00e9s Non-alcoholic steatohepatitis) la cual puede derivar en una disfuncionalidad hep\u00e1tica, cirrosis o c\u00e1ncer por la progresiva fibrosis acumulada.

A pesar de los m\u00faltiples ensayos cl\u00ednicos en curso, actualmente no existe ninguna terapia efectiva cl\u00ednicamente aprobada para NASH. Diversos candidatos han demostrado su eficacia en modelos animales, pero sin \u00e9xito en su traslaci\u00f3n al paciente. La falta de modelos humanos precl\u00ednicos capaces de mimetizar la heterogeneidad de la enfermedad y las dificultades para evaluar la respuesta terap\u00e9utica temprana son las principales razones del fracaso de dichos ensayos, enfatizando la necesidad de desarrollar modelos precl\u00ednicos que recapitulen dicha heterogeneidad y fisiopatolog\u00eda de NAFLD, y que permitan una temprana evaluaci\u00f3n de respuesta a los tratamientos.<\/p>\n\n\n\n

B-ORG tiene como objetivo generar una plataforma de organoides derivados de biopsia hep\u00e1tica (b-Orgs) capaces de reproducir el espectro completo de NAFLD y desarrollar estrategias para la evaluaci\u00f3n no invasiva en tiempo real de la respuesta a f\u00e1rmacos. Para ello, B-ORG combinar\u00e1 la experiencia de 6 participantes de diversas disciplinas. La experiencia cl\u00ednica en NAFLD con tecnolog\u00edas para generar b-Orgs derivados de pacientes en diferentes estadios, matrices biomim\u00e9ticas, bioinform\u00e1tica y el uso de la resonancia magn\u00e9tica nuclear por hiperpolarizaci\u00f3n (HPMR) permitir\u00e1 desarrollar una plataforma ideal de cribado de nuevos f\u00e1rmacos con el fin de implementar estrategias terap\u00e9uticas personalizadas para cada paciente.<\/p>\n\n\n\n

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