{"id":6599,"date":"2024-02-21T08:23:24","date_gmt":"2024-02-21T08:23:24","guid":{"rendered":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/?p=6599"},"modified":"2024-02-22T12:39:55","modified_gmt":"2024-02-22T12:39:55","slug":"nuevo-tratamiento-oral-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/eu\/nuevo-tratamiento-oral-covid-19\/","title":{"rendered":"Resultados prometedores de un nuevo tratamiento oral para la COVID-19"},"content":{"rendered":"\n<p>La investigaci\u00f3n, cofinanciada por el Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda y con colaboraci\u00f3n de cient\u00edficos de Catalu\u00f1a y Galicia, se centr\u00f3 en probar la eficacia de un medicamento administrado por v\u00eda oral en la reducci\u00f3n de los s\u00edntomas leves de la COVID-19. Adem\u00e1s de ser un mecanismo de acci\u00f3n novedoso para tratar esta enfermedad, los resultados podr\u00edan tener aplicaciones frente a otras infecciones virales.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-28f84493 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"512\" src=\"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/5ece2842d5290-1-1024x512.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-6593\" style=\"width:750px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/5ece2842d5290-1-1024x512.jpeg 1024w, https:\/\/planescomplementariossalud.es\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/5ece2842d5290-1-300x150.jpeg 300w, https:\/\/planescomplementariossalud.es\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/5ece2842d5290-1-768x384.jpeg 768w, https:\/\/planescomplementariossalud.es\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/5ece2842d5290-1-1536x768.jpeg 1536w, https:\/\/planescomplementariossalud.es\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/5ece2842d5290-1.jpeg 1880w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Coronavirus. Fuente: National Foundation for Infectious Diseases<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<p>En diciembre de 2023 se publicaron en la revista cient\u00edfica <em>Journal of Infection<\/em> <a href=\"https:\/\/www.journalofinfection.com\/article\/S0163-4453(23)00562-5\/fulltext\">los resultados de un ensayo cl\u00ednico<\/a> que investig\u00f3 la eficacia y seguridad de un medicamento que buscaba reducir los s\u00edntomas leves de pacientes con COVID-19. La investigaci\u00f3n, llevada a cabo conjuntamente por cient\u00edficos del <a href=\"https:\/\/www.parcdesalutmar.cat\/es\/hospitals\/hospital-del-mar\/\">Hospital del Mar<\/a>, en Barcelona, la <a href=\"https:\/\/www.upf.edu\/es\/\">Universidad Pompeu Fabra<\/a> y el <a href=\"https:\/\/www.idisantiago.es\/\">Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago de Compostela<\/a>, ha involucrado a cient\u00edficos participantes en el Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda.<br><br>El E-52862 es un medicamento en investigaci\u00f3n, dise\u00f1ado inicialmente para tratar el dolor neurop\u00e1tico que act\u00faa sobre el receptor SIGMA1, situado en el interior de nuestras c\u00e9lulas, que, en el caso de la COVID-19, es un factor b\u00e1sico para el inicio de la replicaci\u00f3n del virus que causa la enfermedad, el SARS-CoV-2.\u00a0 Este f\u00e1rmaco, interfiere en la uni\u00f3n de prote\u00ednas del virus con este receptor, impidiendo su uni\u00f3n y bloqueando su mecanismo de replicaci\u00f3n, lo que reduce la frecuencia y duraci\u00f3n de algunos de los s\u00edntomas. Con este modo de actuaci\u00f3n, el medicamento es eficaz frente a las diferentes variantes del virus.<br><br>El f\u00e1rmaco E-52862 podr\u00eda llegar a representar el primer medicamento de administraci\u00f3n oral, administrado en la atenci\u00f3n primaria a pacientes con sintomatolog\u00eda leve de COVID-19 u otros Coronavirus que evitase un empeoramiento e ingreso hospitalario, lo cual colaborar\u00eda a reducir el desbordamiento de los servicios sanitarios.<br><br>El ensayo cl\u00ednico cont\u00f3 con 120 voluntarios con s\u00edntomas leves de COVID-19, de los que aproximadamente a la mitad se les suministr\u00f3 el f\u00e1rmaco y el resto placebo. La toma del tratamiento se extendi\u00f3 a lo largo de 14 d\u00edas, durante los cuales, los voluntarios recib\u00edan el tratamiento en su propia casa, preparado y aleatorizado por el Servicio de Farmacia del Hospital del Mar. El reclutamiento se llev\u00f3 a cabo en los centros de atenci\u00f3n primaria de Vila Ol\u00edmpica, Larrard y Barceloneta, pertenecientes al Parc Sanitari Pere Virgili, el centro sanitario A Estrada en Santiago de Compostela, as\u00ed como en los servicios de urgencias del Hospital Cl\u00ednico de Santiago y el Hospital de Barbanza, en Ribeira, A Coru\u00f1a.<br><br>El estudio, publicado a mediados de diciembre de 2023, revela los primeros resultados obtenidos tras el an\u00e1lisis del ensayo cl\u00ednico. Entre ellos destaca que, aunque no se apreci\u00f3 una disminuci\u00f3n de la carga viral en los pacientes que tomaron el medicamento, s\u00ed se observ\u00f3 la reducci\u00f3n temprana de tres signos cl\u00ednicos principales de COVID-19: el dolor de cabeza, la tos y la irritaci\u00f3n de garganta, se redujeron significativamente.<br><br>Seg\u00fan los investigadores, estos hallazgos destacan un nuevo mecanismo de acci\u00f3n para el tratamiento de la COVID-19, que tambi\u00e9n podr\u00eda ser \u00fatil para otras infecciones v\u00edricas.<\/p>\n\n\n\n<p><br><br><br><em>El estudio ha contado con financiaci\u00f3n de la <a href=\"https:\/\/www.aei.gob.es\/\">Agencia Estatal de Innovaci\u00f3n del Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n<\/a>, de la <a href=\"https:\/\/web.gencat.cat\/es\/inici\/index.html\">Generalitat de Catalu\u00f1a<\/a>, del <a href=\"https:\/\/www.isciii.es\/Paginas\/Inicio.aspx\">Instituto de Salud Carlos III<\/a>, as\u00ed como de la <a href=\"https:\/\/www.xunta.gal\/portada\">Xunta de Galicia<\/a> a trav\u00e9s de las ayudas RESCATA-COVID y de los fondos FEDER y Next Generation de la Uni\u00f3n Europea a trav\u00e9s del Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda Aplicada a la Salud. Tambi\u00e9n ha contado con financiaci\u00f3n parcial de <a href=\"https:\/\/www.esteve.com\/\">ESTEVE Pharmaceuticals S.A.<\/a>.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La investigaci\u00f3n, cofinanciada por el Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda y con colaboraci\u00f3n de cient\u00edficos de Catalu\u00f1a y Galicia, se centr\u00f3 en probar la eficacia de un medicamento administrado por v\u00eda oral en la reducci\u00f3n de los s\u00edntomas leves de la COVID-19. 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