{"id":19260,"date":"2025-05-16T11:04:18","date_gmt":"2025-05-16T11:04:18","guid":{"rendered":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/que-es-la-biotecnologia-personalizada-de-precision-y-en-que-consiste-tecnologia-crispr-como-potencial-herramienta-en-la-terapia-biomedica\/"},"modified":"2025-06-03T12:04:54","modified_gmt":"2025-06-03T12:04:54","slug":"que-es-la-biotecnologia-personalizada-de-precision-y-en-que-consiste-tecnologia-crispr-como-potencial-herramienta-en-la-terapia-biomedica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/planescomplementariossalud.es\/ca\/que-es-la-biotecnologia-personalizada-de-precision-y-en-que-consiste-tecnologia-crispr-como-potencial-herramienta-en-la-terapia-biomedica\/","title":{"rendered":"\u00bfQU\u00c9 ES LA BIOTECNOLOG\u00cdA PERSONALIZADA DE PRECISI\u00d3N Y EN QU\u00c9 CONSISTE? TECNOLOG\u00cdA CRISPR COMO POTENCIAL HERRAMIENTA EN LA TERAPIA BIOM\u00c9DICA."},"content":{"rendered":"\n

Nuevos avances cient\u00edficos en el desarrollo de la tecnolog\u00eda CRISPR-Cas de precisi\u00f3n lograda por cient\u00edficos del Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda Aplicada a la Salud en Andaluc\u00eda.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Larvas de pez cebra de 2 d\u00edas en las que usando CRISPR-RfxCas13d se ha eliminado el ARN mensajero del gen tyr implicado en la pigmentaci\u00f3n del animal. De izquierda a derecha se aprecia un mayor defecto hasta la eliminaci\u00f3n casi completa de la pigmentaci\u00f3n.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

La tecnolog\u00eda CRISPR ha revolucionado la biolog\u00eda molecular en la \u00faltima d\u00e9cada. Esta herramienta de edici\u00f3n molecular descubierta en bacterias, se basa en un sistema que permite editar genes con una precisi\u00f3n inigualable. Sin embargo, la mayor\u00eda de las aplicaciones conocidas hasta ahora se centraban en cortar el ADN, lo que implica cambios permanentes en el genoma. Un reciente trabajo realizado en el laboratorio dirigido por el doctor Miguel \u00c1ngel Moreno Mateos, Cient\u00edfico Titular del CSIC del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo del CSIC, (CABD-UPO-CSIC) y liderado por los investigadores Ismael Moreno-S\u00e1nchez, Luis Hern\u00e1ndez-Huertas y Daniel Nah\u00f3n-Cano, se ha centrado en una variante menos conocida pero muy prometedora: la edici\u00f3n del ARN. Esta investigaci\u00f3n se ha realizado en colaboraci\u00f3n con otros centros nacionales e internacionales y ha sido posible gracias a un esfuerzo colaborativo que incluye al Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda Aplicada a la salud, en estrecha coordinaci\u00f3n con el Instituto de Neurociencias de Alicante, el Stowers Institute en EE. UU. y la empresa biotecnol\u00f3gica Synthego. En un esfuerzo conjunto, este equipo cient\u00edfico ha logrado optimizar una potente herramienta molecular con gran potencial para futuras terapias biom\u00e9dicas. Esta nueva estrategia permite editar la expresi\u00f3n gen\u00e9tica sin alterar la informaci\u00f3n de genes original, lo cual confiere una ventaja en la b\u00fasqueda de efectos terap\u00e9uticos temporales o reversibles. Se trata de una versi\u00f3n mejorada de la tecnolog\u00eda CRISPR, que en lugar de modificar el ADN como suele ser habitual, act\u00faa directamente sobre el ARN, ofreciendo nuevas posibilidades m\u00e1s seguras y reversibles en el tratamiento de enfermedades.<\/p>\n\n\n\n

Para entender su relevancia, conviene recordar que el ADN contiene las instrucciones completas para construir y mantener un organismo, mientras que el ARN es una especie de copia funcional que traduce esas instrucciones en prote\u00ednas. Manipular el ARN es como corregir la receta del d\u00eda sin tocar el libro de cocina original. Por eso, editar ARN puede ofrecer beneficios m\u00e9dicos importantes con menos riesgos.<\/p>\n\n\n\n

El sistema empleado en este estudio se basa en prote\u00ednas de la familia Cas13, concretamente variantes como RfxCas13d, Cas7-11 y DjCas13d, que act\u00faan exclusivamente sobre ARN. Cada una de estas versiones tiene sus propias ventajas y, en conjunto, ampl\u00edan la caja de herramientas disponibles para los cient\u00edficos que trabajan con enfermedades relacionadas con el mal funcionamiento del ARN. Para demostrar la eficacia de estas herramientas, el grupo utiliz\u00f3 embriones de pez cebra, un modelo animal muy utilizado en investigaci\u00f3n por su transparencia y r\u00e1pido desarrollo (Imagen de cabecera). Al eliminar el ARN mensajero, es decir, copia de un gen en el ADN implicado en la formaci\u00f3n ocular, pudieron, por ejemplo, observar c\u00f3mo no se desarrollaban los ojos en las larvas, lo que evidenciaba el \u00e9xito del proceso de edici\u00f3n, como se puede observar en la siguiente imagen:<\/p>\n\n\n\n

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Pie de imagen: En esta imagen se ven larvas de pez cebra de 2 d\u00edas en las que se ha eliminado el ARN mensajero de rx3 con CRISPR-RfxCas13d. Este gen est\u00e1 implicado en la formaci\u00f3n del ojo, por lo que de izquierda a derecha se puede ver un mayor defecto hasta la eliminaci\u00f3n completa de ambos ojos.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n


Uno de los desaf\u00edos conocidos de las herramientas CRISPR que act\u00faan sobre el ARN es el fen\u00f3meno de la llamada “actividad colateral”. Esta actividad consiste en la afectaci\u00f3n de mol\u00e9culas de ARN diferente a la mol\u00e9cula objetivo, generando efectos no deseados. Este estudio ha permitido identificar las condiciones experimentales \u00f3ptimas para minimizar este riesgo, garantizando una edici\u00f3n precisa y segura.<\/p>\n\n\n\n

El trabajo no solo ha mejorado las herramientas ya existentes, sino que tambi\u00e9n ha contribuido a diversificar las opciones disponibles para manipular el ARN, abriendo la puerta a terapias personalizadas m\u00e1s espec\u00edficas, temporales y menos invasivas. Estas herramientas podr\u00e1n utilizarse para atacar varios ARN al mismo tiempo, lo que es clave en enfermedades complejas donde se ven afectados m\u00faltiples genes o mol\u00e9culas reguladoras.<\/p>\n\n\n\n

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De izquierda a derecha: Ismael Moreno, Luis Hern\u00e1ndez-Huertas, Miguel \u00c1ngel Moreno Mateos, Daniel Nah\u00f3n-Cano. Investigadores del CABD.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n


Este gran trabajo cient\u00edfico pone de manifiesto el compromiso de Andaluc\u00eda Biotec Salud en el desarrollo de terapias y biotecnolog\u00edas aplicadas a la medicina de precisi\u00f3n en Andaluc\u00eda. <\/p>\n\n\n\n

Referencia cient\u00edfica<\/strong>: Moreno-S\u00e1nchez, I., Hern\u00e1ndez-Huertas, L., Nah\u00f3n-Cano, D. et al. Enhanced RNA-targeting CRISPR-Cas technology in zebrafish. Nat Commun 16, 2591 (2025). https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-025-57792-9<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nuevos avances cient\u00edficos en el desarrollo de la tecnolog\u00eda CRISPR-Cas de precisi\u00f3n lograda por cient\u00edficos del Plan Complementario de Biotecnolog\u00eda Aplicada a la Salud en Andaluc\u00eda. La tecnolog\u00eda CRISPR ha revolucionado la biolog\u00eda molecular en la \u00faltima d\u00e9cada. Esta herramienta de edici\u00f3n molecular descubierta en bacterias, se basa en un sistema que permite editar genes …<\/p>\n

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